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佛山高明万核医学检测中心
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肿瘤基因检测MRD监测

佛山洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(2次MRD)

临床应用

I-III期肺癌、肠癌、肝癌、胃癌、胰腺癌、乳腺癌、膀胱癌(MIBC)、食管癌等

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过两次抽血,追踪您体内残留的肿瘤DNA,帮助判断治疗效果和复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在佛山刚完成手术,希望监测微小残留病灶的实体瘤朋友。
  • 正在佛山进行放化疗,想评估当前方案是否有效的实体瘤朋友。
  • 在佛山完成治疗已进入恢复期,希望定期监控复发风险的朋友。
  • 在佛山发现肿瘤标志物波动,想更准确了解身体状况的朋友。
  • 高度关注自身健康,希望获得个体化康复管理信息的朋友。
  • 主治健康顾问建议进行微小残留病灶监测的实体瘤朋友。

这个检测能查出什么?

肿瘤治疗有时类似于打扫房间,即使清除了大块肿瘤,仍可能残留微小的肿瘤细胞。这项检测通过分析血液中由肿瘤细胞释放的微量特有DNA片段(ctDNA),来探查这些痕迹。它能在影像学检查尚未显示变化时,提供体内是否仍有肿瘤残留的线索,从而帮助评估治疗效果、提示潜在的复发风险。需要了解的是,它主要适用于所列的实体瘤类型,且反映的是血液中游离DNA的情况,不能替代病理诊断或影像学检查。检测结果需由医生结合您的具体情况综合解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要提供外周静脉血样本,就像常规抽血检查一样。通常不需要空腹,具体请遵从采样机构的指导。采样过程很快,由专业人员在佛山的合作采样点或机构完成,您也可以选择符合规范的邮寄采样服务。采血时只有轻微的针刺感,整体体验舒适。整个采样过程通常只需要几分钟。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用NGS(高通量测序)技术,具有较高的分析灵敏度,专门为追踪极低浓度的肿瘤DNA而设计。其技术本身是安全的,仅需抽血即可。所有检测都在符合资质的实验室进行。需要注意的是,任何检测技术都有其灵敏度极限,且血液中ctDNA水平受多种因素影响。因此,阴性结果通常是个好消息,但不能100%排除所有微小病灶存在的可能性;阳性结果提示需要高度重视,建议您将报告提供给专业人士,并结合影像学等其他检查进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的技术原理是什么?听起来很高科技。
它基于个体化定制的超高深度测序技术。先分析您肿瘤组织的基因特征,为您量身定制一组专属的基因标签。之后在血液中超高精度地追踪这些特定标签,从而判断是否有肿瘤来源的DNA,实现精准监测。
两次检测之间的时间间隔是固定的吗?还是由医生决定?
检测间隔没有绝对固定的时间表。我们建议的监测频率是术后或治疗后每3-6个月一次,但最核心的依据是您的主治医生根据您的病情、治疗阶段和复发风险制定的个性化随访方案。请务必遵循医生的专业建议。
找不同的医生开单子,做你们这个检测价格会不一样吗?
您好,不会的。该检测项目的价格是统一的,无论通过哪位合作的医生推荐,或者您直接联系我们,价格都是8640元。价格透明,不会因推荐渠道不同而产生差异。
我家病人年纪大,不想频繁去医院折腾,这个检测抽血方便吗?
非常方便。您只需要在佛山的合作服务点或预约护士上门,抽取约10毫升静脉血即可,过程与常规抽血化验无异。样本会由专业冷链物流送至实验室,您无需奔波。检测完成后,电子版报告会直接发送给您和您指定的医生。
在佛山,除了医院,还有哪些地方可以采样?方便一点的地方。
在佛山,我们除了与多家医院合作,还在一些核心商业区、体检中心设立了便民采样点。您可以通过我们的官方预约渠道,根据定位查询离您最近、最方便的采样点地址和开放时间。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销。
  • 两次检测有特定的时间窗口要求,请务必遵从健康顾问或采样机构的指导。
  • 采样前请保持正常作息,避免剧烈运动,具体准备事项以采样点要求为准。
  • 请确保采样管标签信息准确无误,并与个人信息一致。
  • 样本寄送请使用提供的指定快递,并注意保温措施(如需)。
  • 收到报告后,请务必与您的健康顾问沟通,进行综合解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为后续健康管理的重要参考。
  • 检测结果具有时效性,反映特定时间点的状况,建议定期随访。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分4.8)

段** 已验证 肠癌患者

第二次采样,系统直接推荐了上次服务体验好的同一位护士,太惊喜了!熟悉的面孔让我妈妈放松不少,护士也记得我妈妈的情况,沟通起来特别顺畅。这种延续性的服务感觉很贴心。

机构回复

“老熟人”服务能让用户更放松,这是我们系统设计时的小巧思。很高兴这个功能为您带来了良好的体验!我们会努力将优质服务一贯到底。

2026-04-0260人觉得有用
赖** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生,推荐过几位患者来做。从同行角度看,你们中心的环境和硬件设备是国内一流水准,样本管理和数据处理的规范性值得称道。报告的专业度和数据维度也很有参考价值。如果能将报告与院内电子病历系统做更便捷的对接(当然这涉及双方系统),会更方便我们临床跟踪。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从临床角度给予的专业评价与建议。我们高度重视与临床的协作效率,关于报告系统对接的议题,我们已有专项团队在与多家医院探索安全、合规的互联方案,期待未来能为您提供更无缝的服务体验。

2026-03-263人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

产品和服务本身是好的,顾问也很负责。但中间有一次,我根据顾问建议去本地合作网点采样,网点的服务人员对流程似乎不太熟悉,操作有点生疏,让我稍微有点担心样本质量。虽然最后结果没问题,但合作方的培训是不是能再加强一下?

机构回复

非常感谢您指出我们服务链中至关重要的一环。采样的规范性与专业性同样是我们关注的重点。对于您反映的合作网点体验问题,我们高度重视,将立即加强全国合作网点的统一培训和监督,确保各环节服务品质一致。再次感谢您的提醒!

2026-03-2958人觉得有用
贾** 已验证 结直肠癌

家里老人做检测,有些线上操作搞不定。客服直接安排了专员提供‘一对一’电话指导,从注册到查看报告,全程手把手教,语气特别有礼貌。对于不擅长数字设备的家庭来说,这种服务真的太贴心了,解决了实际困难。

机构回复

让每一位用户,无论年龄与习惯如何,都能顺畅地享受我们的服务,是我们努力的方向。感谢您对我们耐心服务的认可,帮助叔叔阿姨跨越数字鸿沟,我们义不容辞。

2026-03-2437人觉得有用
顾** 已验证 体检异常

我是二次手术前做的检测,报告对手术决策的参考价值写得非常清晰。但让我额外惊喜的是附录部分,列出了一些与我基因突变相关的、正在招募患者的临床试验信息。虽然不一定用得上,但感觉服务超出了我的预期。

机构回复

感谢您的惊喜反馈!我们希望在完成核心检测服务之外,能为您提供更多可能的出路和希望。附录的临床试验信息正是基于此,希望能为有需要的用户多打开一扇窗。祝您手术顺利!

2026-03-1112人觉得有用

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